全国免费热线:400 650 3656

您身边的细胞专家!

比较列表

你可以选择不超过 4 个产品

当前位置:首页 >> 技术支持 >> 实验技术视频

技术支持Technical Support

联系我们CONTACT US

冻存细胞收货处理

来源:admin  浏览量:  发布时间:2018-12-18 13:44:08


本视频为普诺赛冻存细胞收货处理指南,对每一步操作都做了演示,以便实验者在收到细胞后,能正确地处理和复苏。


冻存细胞复苏实验准备:

将15mL离心管、T25细胞培养瓶、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中,紫外照射30min消毒灭菌,细胞完全培养基提前30min放至37℃预热备用。


冻存细胞收货处理步骤

1. 收到细胞后,检查外包装是否完整;

2. 打开外包装,取出保存于干冰中的细胞;

3. 检查冻存管是否有破损,内容物是否融化;

4. 将取出的冻存管迅速放入37℃水浴锅中融化;

5. 冻存管用75%酒精消毒,放入生物安全柜中;

6. 将5ml完全培养基加入15ml离心管中备用;

7. 将冻存管中的细胞悬液加入到准备好的培养基中,轻轻混匀;

8. 将15mL离心管放入离心机中离心,1000rpm/min(约200g)离心3-5min;

9. 将5ml完全培养基加入到T25培养瓶中备用;

10. 取出离心好的细胞,酒精消毒后放入安全柜中;

11. 轻轻吸去离心好的细胞上清;

12. 加入1ml完全培养基重悬细胞;

13. 将重悬好的细胞加入到准备的T25培养瓶中,轻轻混匀;

14. 在显微镜下观察接种的细胞状态及密度;

15. 将培养瓶放入37℃培养箱中培养。


注意事项:

1)操作冻存细胞时应使用手套、工作服和防护面具等,以避免事故的发生;

2)复苏细胞时,应保持管盖拧紧,将管盖以下部分浸入37℃水浴中解冻,解冻过程要快;

3)部分比较脆弱的细胞可不用离心,直接用培养基稀释细胞悬液后进行培养,但要及时通过换液等方式除去含DMSO的细胞冻存液;

4)请参照细胞说明书推荐的培养基和操作方法来培养细胞。

下一篇:没有了