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产品概述
产品信息
| 名称 | MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468 |
| 种属 | 人类 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:
培养条件:
气相：空气，100%, 温度：37℃
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| 培养方案B（可选） |
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
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| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 | 1.该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性；2.如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳；3.配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。4.该细胞培养过程中会分泌少量黑色颗粒物，不影响细胞生长，属正常现象。 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个MDA-MB-468细胞上存在1×10^6个EGF受体。 |
| 年龄（性别） | 女性，51岁 |
| 组织来源 | 乳腺；乳房；腺癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 乳腺癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 倍增时间 | ~36-62 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.(Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5).) |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha) |
| 抗原表达情况 | Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient) |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738 |
STR鉴定
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STR位点信息
Amelogenin X CSF1PO 12 D2S1338 17,25 D3S1358 15 D5S818 12 D7S820 8 D8S1179 13 D13S317 12 D16S539 9 D18S51 17 D19S433 12,13 D21S11 27,28 FGA 23 PentaD 8,10 PentaE 5 TH01 7 TPOX 8,9 vWA 18 D6S1043 13,23 D12S391 18 D2S441 12,14 -
STR鉴定图
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参考文献
文献列表
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MCPIP1-mediated NFIC alternative splicing inhibits proliferation of triple-negative breast cancer via cyclin D1-Rb-E2F1 axis(2021/04/06)
作者：Fengxia Chen, Qingqing Wang, Xiaoyan Yu
期刊：Cell Death & Disease
DOI：10.1038/s41419-021-03661-4
影响因子 ：9.000
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Isopimaric acid, an ion channel regulator, regulates calcium and oxidative phosphorylation pathways to inhibit breast cancer proliferation and metastasis(2023/02/06)
作者：Jiacheng Li, Xiaozhen Liu, Lin Chen
期刊：TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.taap.2023.116415
影响因子 ：3.800
