HuH-7(人肝癌细胞)(STR鉴定正确)
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英文名称:HuH-7
货号: CL-0120
价格: ¥1600 ¥1600
注:冻存细胞需加收干冰运费,详情请咨询客服。
产品信息
产品名称 | HuH-7(人肝癌细胞) |
别称 | HuH-7;HUH-7;HuH7;Huh7;HUH7;JTC-39;Japanese Tissue Culture-39 |
种属 | 人 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
培养方案A(默认) |
生长培养基:DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培养条件:气相:空气,95%;CO₂,5%, 温度:37℃ |
推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
背景描述 | 据说,HuH-7细胞可产甲胎蛋白、胰酶α抗体、血浆铜蓝蛋白、纤维蛋白原、纤维粘连蛋白等。 |
年龄(性别) | 57Y;Male |
组织来源 | 肝;肝癌 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
肿瘤类型 | 肝癌细胞 |
生物安全等级 | BSL-1 |
保藏机构 | CCLV; CCLV-RIE 1079 JCRB; JCRB0403 KCB; KCB 200970YJ KCLB; 60104 |
位点信息
鉴定图
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期刊:Journal Of Receptors And Signal Transduction
DOI:10.1080/10799893.2020.1837870
影响因子:2.800
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Propofol exerts anticancer activity on hepatocellular carcinoma cells by raising lncRNA DGCR5(2019)
期刊:Journal Of Cellular Physiology
影响因子:5.600
引用产品: HuH-7 细胞, Hep G2 细胞, 青霉素-链霉素溶液 (双抗),100×
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期刊:Molecular Medicine Reports
影响因子:3.400
引用产品: HuH-7 细胞
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Q1:在售的肝癌细胞,有具有干细胞特性的可以推荐吗?
文献显示HepG2和HUH7细胞在特定条件下会表现出干细胞特性,可供参考: http://cellstemcell.org/index.php/PSC/article/view/407 https://cjb.ijournals.cn/html/cjbcn/2021/8/gc21082719.htm
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Q2:怎么去除死细胞?
低速离心(800rpm,离心3mim),主要是基于细胞密度和大小进行分离,死细胞和碎片比较轻,会残留在上清,活的细胞会留在离心管底部哈。这个可以去除大部分死细胞和碎片,但不能完全去除(会有少许残留)。
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Q3:有些细胞传了几代之后,突然出现了一些圆形的漂浮细胞,这是正常情况?
这个是正常的,细胞增殖是个动态的过程,每个细胞所处的状态不完全一样,这种漂浮的细胞里面可能是增殖后还未来的及贴下去的,也可能是一些衰老细胞,我们每次传代的操作多少会引起一些细胞损伤导致细胞贴壁性能减弱。只要整体细胞增殖情况正常,存在少量这种细胞,可以继续培养观察看看。
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Q4:刚买回来的细胞传多少代就冻存比较好?
建议细胞买回来扩增1~2代后先冻存一管,一周后复苏看下细胞活力,确认细胞冻存条件合适后可以开始大量冻存。
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Q5:哪些因素会导致细胞死亡?
有多种因素可能导致这种情况:
1. 二氧化碳浓度不正确:检查设置以确保 CO2 水平设置为适合您的细胞系的水平(通常在 5% 到 10% 之间);经常检查线路连接是否有泄漏,避免频繁打开和关闭培养箱门。
2. 培养箱中的温度波动:使用一个好用的温度计在培养箱内部监测温度。
3. 两性霉素B或其他预防性抗生素/抗真菌药物的浓度有毒:按照推荐的浓度使用。
4. 培养箱湿度不正确:检查水盘中的水位,湿度对于许多细胞和培养基而言至关重要,通常我们需要保证培养箱时刻有水,也就是饱和湿度。
5. 培养基的渗透压不正确:大多数哺乳动物细胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的渗透压,过量添加某些试剂和药物可能会影响渗透压。
6. 微生物污染:细菌和真菌污染通常很容易看到;支原体污染的症状比较难辨别,需要仔细监测细胞形态并定期进行检测以及早发现污染。
7. 使用了不适当的培养基:确认所使用的培养基适用于您的细胞类型;需确认是否含有血清及必须营养成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加剂及药物、培养基是否过效期、培养基保存方式是否得当。 -
Q6:HuH-7细胞培养过程中看见细胞有拉丝、形态有像五角星一样的多极触角的形态,是为什么?
细胞生长是一个动态的过程,一开始是一个小圆形形态细胞,慢慢形态展开贴壁下去,在这个过程中,细胞可能会朝向密度稀少的区域出现自趋运动,导致呈现出增殖过程中出现多触角的形态,或者是拉丝的情况。可以多培养一段时间,等细胞密度高一些的时候这种现象会改善,HUH-7细胞是比较容易出现多触角的情况的,可以持续观察。
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Q7:HuH-7细胞背景看见有黑点在动,是污染了吗?
细胞背景中如果出现少量可数的黑点,可能并非是污染,高倍镜下观察黑点是原地震动的,而并非自主运动。这个可能是细胞动态增殖过程中产生的细胞分泌物质,是不影响后期细胞生长的,可以参考一下数据库提供的细胞动态增殖视频。 JCRB0403 - Cell Proliferation Video Library https://jcrbcelldata.nibiohn.go.jp/~movie/cgi-bin/play_movies.cgi?movie_Id=836。
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Q8:HuH-7细胞内部感觉颗粒度很大,还有很多空泡,是细胞老化了吗?
这个细胞的形态图片不太好看,内部物质看起来比较明显,边缘形态比较不规则,且内部有空泡的情况,这个属于这个细胞的特性,可以参考一下各大权威数据库的图片对比。
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Q9:不同引种单位的同一株细胞,RRID都是一样的吗?
是的,同一个细胞系只有一个RRID。
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Q10:冻存的细胞出现颜色不一致,有的红有的粉,对复苏会有影响吗?
这种情况容易在不同冻存批次间出现,与冻存细胞的密度、冻存液配方、温度导致pH变化等有关,偶尔有遇到这种情况,不是绝对性对细胞状态有影响,可以复苏看下。

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