LLC [LL/2; LLC1](小鼠肺癌细胞)(STR鉴定正确)
-
-
-
-
- +3
英文名称:LLC [LL/2; LLC1]
货号: CL-0140
价格: ¥1000 ¥1000
注:冻存细胞需加收干冰运费,详情请咨询客服。
套餐组合价
产品信息
产品名称 | LLC [LL/2; LLC1](小鼠肺癌细胞) |
别称 | LL/2 (LLc1);LL/2(LLc1);LL/2;LL2;LLC1;LLC;Lewis lung carcinoma line 1;Lewis lung carcinoma;Lewis-Lung;Lewis Lung |
种属 | 小鼠 |
生长特性 | 半贴半悬 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
培养方案A(默认) |
生长培养基:DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培养条件:气相:空气,95%;CO₂,5%, 温度:37℃ |
推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
背景描述 | LLC细胞是小鼠Lewis肺癌细胞。 |
年龄(性别) | Sex unspecified |
组织来源 | 肺 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
肿瘤类型 | 肺癌细胞 |
生物安全等级 | BSL-1 |
致瘤性 | Yes, in C57BL mice. |
保藏机构 | ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050 BCRJ; 0145 ECACC; 90020104 |
位点信息
鉴定图
-
期刊:Nature Communications
DOI:10.1038/s41467-024-45340-w
影响因子:16.6
引用产品: HCC827 细胞, LLC [LL/2; LLC1] 细胞, HFL1 细胞, THP-1 细胞, Ham's F-12K 培养基, HFL1细胞完全培养基
-
Discovery of Lipoxygenase-Like Materials for Inducing Ferroptosis(2024)
期刊:ACS Nano
影响因子:15.8
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
期刊:Advanced Science
影响因子:15.1
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞, NCI-H1650 细胞
-
期刊:Advanced Science
影响因子:14.3
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞, AML12 细胞
-
期刊:CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
影响因子:13.3
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
期刊:Theranostics
影响因子:12.4
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-024-02883-w
影响因子:10.6
引用产品: RAW 264.7 细胞, LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
期刊:ANESTHESIOLOGY
DOI:10.1097/ALN.0000000000004880
影响因子:8.8
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
Functionalized Iron Oxide Nanoparticles for Both Dual-Modal Imaging and Erythropoiesis(2024)
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces
影响因子:8.3
引用产品: LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.137002
影响因子:7.7
引用产品: A549 [A-549] 细胞, NCI-H157 细胞, PC-9 细胞, LLC [LL/2; LLC1] 细胞
-
Q1:怎么去除死细胞?
低速离心(800rpm,离心3mim),主要是基于细胞密度和大小进行分离,死细胞和碎片比较轻,会残留在上清,活的细胞会留在离心管底部哈。这个可以去除大部分死细胞和碎片,但不能完全去除(会有少许残留)。
-
Q2:有些细胞传了几代之后,突然出现了一些圆形的漂浮细胞,这是正常情况?
这个是正常的,细胞增殖是个动态的过程,每个细胞所处的状态不完全一样,这种漂浮的细胞里面可能是增殖后还未来的及贴下去的,也可能是一些衰老细胞,我们每次传代的操作多少会引起一些细胞损伤导致细胞贴壁性能减弱。只要整体细胞增殖情况正常,存在少量这种细胞,可以继续培养观察看看。
-
Q3:刚买回来的细胞传多少代就冻存比较好?
建议细胞买回来扩增1~2代后先冻存一管,一周后复苏看下细胞活力,确认细胞冻存条件合适后可以开始大量冻存。
-
Q4:哪些因素会导致细胞死亡?
有多种因素可能导致这种情况:
1. 二氧化碳浓度不正确:检查设置以确保 CO2 水平设置为适合您的细胞系的水平(通常在 5% 到 10% 之间);经常检查线路连接是否有泄漏,避免频繁打开和关闭培养箱门。
2. 培养箱中的温度波动:使用一个好用的温度计在培养箱内部监测温度。
3. 两性霉素B或其他预防性抗生素/抗真菌药物的浓度有毒:按照推荐的浓度使用。
4. 培养箱湿度不正确:检查水盘中的水位,湿度对于许多细胞和培养基而言至关重要,通常我们需要保证培养箱时刻有水,也就是饱和湿度。
5. 培养基的渗透压不正确:大多数哺乳动物细胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的渗透压,过量添加某些试剂和药物可能会影响渗透压。
6. 微生物污染:细菌和真菌污染通常很容易看到;支原体污染的症状比较难辨别,需要仔细监测细胞形态并定期进行检测以及早发现污染。
7. 使用了不适当的培养基:确认所使用的培养基适用于您的细胞类型;需确认是否含有血清及必须营养成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加剂及药物、培养基是否过效期、培养基保存方式是否得当。 -
Q5:LLC传代的时候能不能只传悬浮的或者只传贴壁的?
不建议,这样会丢失部分细胞导致传代密度过低,通常我们需要将悬浮细胞先收集到离心管,然后消化下贴壁细胞,最后将两部分的细胞混合后进行均匀分瓶传代。
-
Q6:LLC细胞贴壁形态不规则,看起来有些异常
贴壁细胞形态既有圆形细胞,也有梭形细胞,部分细胞可能是从圆形细胞到梭形细胞过渡的形态,呈现多种形态比如梭形、方形、三角形等,是正常的。
-
Q7:LLC细胞贴壁和悬浮细胞分别占比多少?
半贴半悬细胞,悬浮部分和贴壁部分比例不固定,随细胞培养时间延长贴壁细胞会增多。
-
Q8:LLC小鼠肺癌细胞可以在C57或者balb/c小鼠中成瘤吗?
LLC细胞在ATCC上面显示是成瘤,可以在C57BL小鼠中成瘤,也有其他老师用我们的细胞做成瘤相关实验并成功发表文献,可以参考:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37495590/。
-
Q9:不同引种单位的同一株细胞,RRID都是一样的吗?
是的,同一个细胞系只有一个RRID。
-
Q10:冻存的细胞出现颜色不一致,有的红有的粉,对复苏会有影响吗?
这种情况容易在不同冻存批次间出现,与冻存细胞的密度、冻存液配方、温度导致pH变化等有关,偶尔有遇到这种情况,不是绝对性对细胞状态有影响,可以复苏看下。

识别码示意图